Faoi Rialachán um Tháirgí Bithicíde an AE (AE) 528/2012 (AE BPR), déanfar athmheastóireacht ar an tsubstaint ghníomhach propiconazole (CE Uimh.: 262-104-4, Uimh. CAS: 60207-90-1) mar adhmad formheasadh leasaitheach ar deireadh, agus tá an doiciméad oifigiúil um fhormheas athmheastóireachta ar tí a scaoileadh.
Tá an athmheasúnú ar úsáid propiconazole mar tháirge leasaitheach adhmaid lán de dhul suas agus anuas. A ligean ar ghlacadh le breathnú ar an bpróiseas ar fad.
Formheasadh go hoifigiúil úsáid propiconazole san AE mar leasaitheach adhmaid PT8 an 1 Aibreán 2010. Le linn an phróisis athmheastóireachta, cuireadh síneadh ar deireadh lena thréimhse ceadaithe go dtí an 31 Nollaig, 2023.
Chuir an t-iarratasóir (LANXESS go príomha) iarratas isteach ar athmheastóireacht substaintí laistigh den tréimhse ama a fhorordaítear le rialacháin an 1 Deireadh Fómhair 2018, agus an Fhionlainn mar an phríomh-tír le haghaidh athmheastóireachta.
Chuir an phríomhthír mheasúnóra tuarascáil athmheastóireachta ar an tsubstaint faoi bhráid ECHA, an Ghníomhaireacht Eorpach Ceimiceán, an 2 Meitheamh 2021.
Ghlac ECHA tuairim mheastóireachta an Choiste Bithicídí BPC an 9 Márta 2022: Mhol an BPC gan athmheastóireacht a dhéanamh ar úsáid na substainte seo a fhormheas. Go príomha mar gheall ar an dá phointe seo a leanas: (a) baineann an tsubstaint seo le substaintí tocsaineacha atáirgthe de Chatagóir 1B; meastar go bhfuil airíonna cur isteach inchríneacha ag an tsubstaint seo.
Reáchtáil an Coimisiún Eorpach CE comhairliúchán poiblí
Le linn na tréimhse sin, tá an Coimisiún Eorpach, an Ghníomhaireacht Eorpach Ceimiceán agus ballstáit éagsúla i gcónaí ag cumarsáid agus ag malartú faisnéise faoin tsubstaint seo. Creideann Ballstáit éagsúla freisin go bhfuil ról cinntitheach ag propiconazole i gcaomhnú adhmaid.
Trí thuairimí an phobail, thángthas ar na príomhchonclúidí seo a leanas:
1. Cé go bhféadfadh tebuconazole feidhmiú mar mhalairt ar propiconazole, tá propiconazole i bhfad níos éifeachtaí ná tebuconazole i gcóireáil shealadach fungais adhmaid. Agus tá tebuconazole féin rangaithe mar thocsain atáirgthe de Chatagóir 1B freisin.
2. Ag cur fachtóirí éagsúla san áireamh mar marthanacht an éifeacht drugaí agus tuaslagthacht uisce, tá buntáistí soiléire ag propiconazole thar shubstaintí gníomhacha eile i gcóireáil foirgnimh adhmaid agus adhmaid le struchtúir ualachiompartha. Mar shampla, copar, salainn amóiniam ceathartha, comhdhúile bórón, etc.
3. I réimse na siúinéireachta gairmiúla, amhail fuinneoga, doirse, díonta, etc., ní féidir táirgí fungaicíde a bhfuil OIT nó DCOIT iontu a úsáid mar ionadach ar propiconazole sa ghearrthéarma.
4. Tá modhanna eile chun adhmad a chóireáil neamhaibí nó costasach, agus níl siad ag teacht le spriocanna forbartha inbhuanaithe.
5. Ní fhéadfaidh ábhair a fhéadfaidh athsholáthar adhmaid, mar shampla cruach, plaistigh, alúmanam, coincréit, etc., a bheith indéanta go teicniúil nó inbhuanaithe i réimsí sonracha.
6. Is mó an tionchar diúltach ar an tsochaí mura bhformheasfar an tsubstaint seo ná an riosca do shláinte an duine ón tsubstaint ghníomhach.
7. I bhfianaise na rioscaí a bhaineann leis an tsubstaint seo do shláinte an duine, moltar bearta maolaithe riosca comhfhreagracha a ghlacadh, amhail trealamh cosanta pearsanta a chaitheamh agus nochtadh díreach daoine, ainmhithe agus an comhshaol do phrópiconazole a theorannú oiread agus is féidir.
8. Bunaithe ar na sonraí iarratais atá ann cheana maidir le táirgí leasaitheach adhmaid propiconazole údaraithe, níor baineadh de thátal as go bhfuil éifeachtaí do-mhínithe ar shláinte an duine agus ar an gcomhshaol ag na substaintí gníomhacha iad féin nó ag a n-iarmhair sna táirgí.
Go hachomair, tá an tábhacht a bhaineann le propiconazole i réimse na leasaithigh adhmaid do-athsholáthair agus fíor-riachtanach. Dá bhrí sin, rinne an CE cinneadh ar deireadh athbhreithniú a dhéanamh ar fhormheas propiconazole agus shocraigh agus shrianadh coinníollacha úsáide propiconazole i dtéarmaí réimsí féideartha sláinte daonna agus ainmhithe agus comhshaoil. Ag an am céanna, ós rud é go bhfuil propiconazole laistigh de raon feidhme substaintí is iarrthóirí malartacha, ní rachaidh an tréimhse bailíochta le haghaidh athluachála agus athnuachana thar 7 mbliana.
Ina theannta sin, d'fhonn ardleibhéal sábháilteachta a áirithiú do shláinte an duine agus ag cur san áireamh go bhfuil sé dodhéanta faoi láthair teacht ar chonclúidí daingne maidir leis na rioscaí a bhaineann le hairíonna a chuireann isteach inchríneacha, chinn an CE freisin nár cheart adhmad atá cóireáilte le próipiconazole a úsáid. chun troscán agus trealamh áineasa a tháirgeadh. Fógróidh an AE an doiciméad ceadaithe oifigiúil go luath amach anseo, a bhfuiltear ag súil leis a bheith ag deireadh mhí na Samhna. Bígí linn!
Foinse: AgroPages
